<div dir="ltr"><div>Thank you very much for suggestions! </div><div>Regarding techniqal question: Indeed I've found that the JalView + Chimera Mutalign give me best results! ;)<br></div><div><br></div><div>Elaine, how do you think might the *selective* analysis of the alignments of *different* branches of the phylogenetic tree of the olfactory receptors be more effective for the the prediction of the mutations affecting its specifity and affinity towards different clases of ligands (odors)? I've noticed that the same aproach have been used in your 2003 study (Evolutionary trace of GPCRs) where you made conclusions (mainly based on the  selectivy analys of the Opsins) about mutations affecting i) ligand binding site, iii) constitutive activity as well as ii) coupling to the G-protein.<br>
</div><div><br></div><div>Kind regards,</div><div><br></div><div>James</div><div><br></div></div><div class="gmail_extra"><br><br><div class="gmail_quote">2014-09-02 22:32 GMT+04:00 Eric Pettersen <span dir="ltr"><<a href="mailto:pett@cgl.ucsf.edu" target="_blank">pett@cgl.ucsf.edu</a>></span>:<br>
<blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex"><div style="word-wrap:break-word"><div><div>On Sep 2, 2014, at 10:53 AM, Elaine Meng <<a href="mailto:meng@cgl.ucsf.edu" target="_blank">meng@cgl.ucsf.edu</a>> wrote:</div>
<br><blockquote type="cite"><blockquote type="cite" style="font-family:monospace;font-size:medium;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:normal;letter-spacing:normal;line-height:normal;text-align:-webkit-auto;text-indent:0px;text-transform:none;white-space:normal;word-spacing:0px">
Some teqnichal question: is it possible in Chimera (using mut align plugin for instance)  to redunce number of sequences ussed in the  conservation diagrams as well as in the in multiple alignments diagrams (for inctance to hide some sequences from the all set which will not been used)?  E.g: Previously I've had to make new aligmnet.fasta files with different number of sequences and load it each time in the Chimera when I need to compare different number of sequences. But in fact I'd like to do it within one open Chimera session with the set of maximum number of sequences hidding the unused sequences.<br>
</blockquote></blockquote><br></div><div>What Elaine said about there being no percent-ID filtering is correct, nonetheless there are a couple of tips here for working with a subset of sequences.  You can drag out a region on the main alignment that covers the sequences you are interested and then directly create an alignment from them with the Edit/Region->New Window menu item.  If you have trouble with that (I did for one specific alignment file and will be fixing the problem after I send this mail!) you can also use File/Save As to save the region to a file (make sure to click the "Restrict save to active region" button on the Save As dialog) and then open that file.</div>
<div><br></div><div>--Eric</div><br><div>
<span style="border-collapse:separate;border-spacing:0px 0px;color:rgb(0,0,0);font-family:Helvetica;font-size:16px;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:normal;letter-spacing:normal;line-height:normal;text-align:auto;text-indent:0px;text-transform:none;white-space:normal;word-spacing:0px"><p style="margin:0.0px 0.0px 0.0px 0.0px">
<font face="Helvetica" size="5" style="font:16.0px Helvetica"><span>                       <span> </span></span>Eric Pettersen</font></p><p style="margin:0.0px 0.0px 0.0px 0.0px"><font face="Helvetica" size="5" style="font:16.0px Helvetica"><span>                       <span> </span></span>UCSF Computer Graphics Lab</font></p>
<p style="margin:0.0px 0.0px 0.0px 0.0px"><font face="Helvetica" size="5" style="font:16.0px Helvetica"><span>                        </span><a href="http://www.cgl.ucsf.edu" target="_blank">http://www.cgl.ucsf.edu</a></font></p>
<br></span>
</div>
<br></div></blockquote></div><br></div>